Симптоми раку шкіри, не є меланому

Рак шкіри, не є меланому, може виникнути у вигляді зміни в шкірі, такого як наріст, роздратування або виразка, що не заживає, або зміни в бородавки або родимці.

Базальноклітинний рак, як правило, вражає шкіру на голові, шиї, спині, грудях, плечах. Найбільш часто ракове ураження виникає на носі. Базальноклітинний рак виникає, принаймні, в три рази частіше, ніж плоскоклітинний рак. Є кілька видів базальноклітинного раку, в тому числі вузлувата форма, поверхнева форма та склерозуючий форма (морфеаподобная). Вони виглядають по-різному, але всі мають потребу в такому лікуванні. Ознаки базальноклітинного раку можуть відрізнятися в залежності від виду і можуть включати такі зміни шкіри:

• Тверда, схожа на перли пухлина з дрібними кровоносними судинами паукообразной виду (телеангіектазії).
• Червоне, хворобливе, плоске пляма, яке легко кровоточить.
• Маленька, м'ясиста пухлина, гладка і схожа на перли, нерідко з увігнутим центром.
• Гладка блискуча пухлина, яка може виглядати як родимка або кіста.
• Ділянка шкіри, особливо на обличчі, який виглядає як шрам і твердий на дотик.
• Пухлина, яка викликає свербіж, кровоточить, покривається струпами і не гоїться протягом 3-х тижнів.
• Зміна розміру, форми або кольору бородавки або родимки.

Плоскоклітинний рак, як правило, вражає обличчя, голову або шию. До ознаками плоскоклітинного раку відносяться:

• Постійна тверда червона пухлина на ділянці шкіри, схильному до впливу сонця.
• Лускатий ділянку шкіри, який кровоточить або покривається струпами. Цю ділянку шкіри може збільшитися протягом декількох місяців і утворити виразку.
• Шкірний наріст, який виглядає як бородавка.
• Виразка, що не заживає або ділянка потовщеної шкіри на нижній губі, особливо, якщо ви курите чи використовуєте жувальний тютюн, або ваші губи часто піддаються впливу сонця і вітру.

Інші захворювання, такі як актинічний кератоз, можуть мати симптоми, схожі на симптоми раку шкіри. Важливо, щоб будь-яке нове або постійне шкірне ураження оцінив ваш лікар.

Астроцитома мозочка у дітей

Загальні відомості

Астроцитома мозочка – це захворювання, при якому доброякісні (неракові) або злоякісні (ракові) клітини утворюються в тканинах головного мозку.

Астроцитоми – це пухлини, які утворюються з клітин головного мозку, які називаються астроцити. Астроцитоми мозочка виникають у мозочку, який розташований в нижній задній частині головного мозку. Мозочок – це частина головного мозку, яка контролює рух, рівновагу і положення тіла.

Приблизно 15 – 25% всіх пухлин головного мозку у дітей є астроцитомами мозочка. Хоча рак у дітей виникає рідко, пухлини головного мозку – найбільш часто зустрічається вид дитячого раку, поряд з лейкемію і лімфому.

У цій статті розглядається лікування первинних пухлин головного мозку (які утворилися в головному мозку). Лікування метастатичних пухлин головного мозку, які формують ракові клітини інших органів і поширюються на мозок, в цій статті не розглядається.

Пухлини головного мозку виникають як у дітей, так і дорослих. Тим не менш, лікування дітей може відрізнятися від лікування дорослих.

Причина більшості пухлин головного мозку у дітей невідома.

Симптоми астроцитоми мозочка у дітей різноманітні, і часто залежать від віку дитини і розташування пухлини.

Нижче описані симптоми можуть бути викликані астроцитомою. Інші захворювання також можуть викликати ті ж симптоми. При їх виникненні слід звернутися до лікаря:

• Втрата рівноваги, ускладнена ходьба, порушення письма, уповільнена мова.
• Головний біль вранці, або головний біль, яка проходить після блювоти.
• Нудота і блювання.
• Незвичайна сонливість і зміни рівня активності.
• Зміна особистісних властивостей і поведінки.
• Зниження або збільшення ваги без видимої причини.

Щоб виявити астроцитому мозочка у дітей, застосовують такі процедури, за допомогою яких досліджують головний і спинний мозок:

• Зріз КТ. За допомогою цієї процедури отримують ряд детальних зображень ділянок всередині організму, знятих під різним кутом. Зображення робить комп'ютер, приєднаний до рентгенівського апарату. Іноді пацієнту вводять у вену або дають проковтнути барвник, щоб органи і тканини були видно чіткіше. Ця процедура називається комп'ютерна томографія, комп'ютеризована томографія або аксіальна комп'ютерна томографія.
• МРТ (магнітно-резонансна томографія) із застосуванням гадолінію. Ця процедура заснована на отриманні ряду детальних зображень головного і спинного мозку за допомогою магнітного поля, радіохвиль і комп'ютера. Пацієнту у вену вводять речовину, яка називається гадоліній. Гадоліній збирається навколо ракових клітин, тому на зображенні вони виглядають чіткіше. Ця процедура також відома як ядерна магнітно-резонансна томографія (ЯМРТ).

Астроцитому мозочка у дітей діагностують і видаляють під час хірургічної операції.

При підозрі на пухлину головного мозку проводять біопсію. Для цього розкривають череп, і з допомогою голки видаляють зразок тканини мозку. Патолог вивчає цей зразок під мікроскопом на наявність ракових клітин. Якщо ракові клітини виявлено, лікар видаляє як можна більшу частину пухлини під час тієї ж операції.

На прогноз (шанс на одужання) та вибір методів лікування впливають певні фактори:

Прогноз (шанс на одужання) залежить від наступних факторів:

• Вид асторцитомы;
• Залишилися ракові клітки після проведення операції.

Вибір методів лікування залежить від наступних факторів:

• Залишилися ракові клітки після операції і поширилися на інші органи;
• Місце розташування пухлини;
• Вік дитини.

Лікування раку печінки у дітей на кожній стадії

Стадії I та II

На стадіях I і II, а також на стадіях 1, 2 і 3 за системою стадіювання PRETEXT, застосовуються наступні способи лікування:

• Хірургічна операція з видалення пухлини з наступною хіміотерапією або вичікувальним наглядом (ретельний контроль стану пацієнта без лікування, до тих пір, поки не з'являться або не зміняться симптоми).
• Хіміотерапія з метою зменшити розмір пухлини з наступною хірургічною операцією з видалення пухлини.

Зазвичай на першій і другій стадії злоякісної гепатоми проводять хірургічну операцію з видалення пухлини з наступною комбінованою хіміотерапією.

Стадія III

На III стадії, а також на стадії 4 за системою стадіювання PRETEXT, можуть застосовуватися наступні способи лікування:

• Комбінована хіміотерапія з метою зменшення пухлини з наступною хірургічною операцією з видалення якомога більшої частини пухлини.
• Якщо після хіміотерапії пухлина неможливо видалити шляхом проведення хірургічної операції, можуть застосовуватися наступні способи лікування:
• Высокодозированная хіміотерапія.
• Променева терапія.
• Хіміоемболізація печінкової артерії.
• Пересадка печінки.
• Клінічне дослідження комбінованої хіміотерапії.

Зазвичай на третій стадії злоякісної гепатоми застосовують комбіновану хіміотерапію з метою зменшення пухлини з наступною хірургічною операцією з видалення якомога більшої частини пухлини.

Стадія IV

На четвертій стадії гепатобластомы можуть застосовуватися:

• Комбінована хіміотерапія з метою зменшити пухлину з подальшою хірургічною операцією з видалення якомога більшої частини пухлини, включаючи рак, який поширився на легені. Якщо ракові утворення повністю видалені, призначають додаткову хіміотерапію, щоб зруйнувати залишилися ракові клітини.
• Якщо після хіміотерапії пухлина неможливо видалити за допомогою хірургічної операції, можуть застосовуватися наступні методи:
• Высокодозированная хіміотерапія.
• Променева терапія з наступною хірургічною операцією з видалення якомога більшої частини пухлини.
• Хіміоемболізація печінкової артерії.
• Пересадка печінки.
• Клінічне дослідження хіміотерапії.

На четвертій стадії злоякісної гепатоми можуть застосовувати комбіновану хіміотерапію з метою зменшення розміру пухлини з наступною хірургічною операцією з видалення якомога більшої частини пухлини.

Лікування рецидиву раку печінки у дітей

При рецидиві гепатобластомы зазвичай проводять хірургічну операцію з видалення ізольованих (одиночних або розділених) метастатичних пухлин.

При рецидиві злоякісної гепатоми слід розглянути питання про прийняття участі в клінічному дослідженні.

Причини і чинники ризику раку підшлункової залози

Як і у випадку з більшістю видів раку, причини раку підшлункової залози залишаються загадкою. Хоча визначені деякі чинники ризику раку підшлункової залози, картина ще далеко не повна.

Причини раку підшлункової залози до сих пір невідомі

Рак підшлункової залози виникає тоді, коли пошкоджується ДНК клітини підшлункової залози, після чого вона починає атипово себе вести і розмножуватися. Єдина ракова клітка швидко росте і розмножується, утворюючи пухлина, яка виходить за межі органу. З часом клітини пухлини можуть переміщатися в організмі (метастазувати) по кровоносній та лімфатичній системі.

Нікому невідомо, як виникає процес пошкодження ДНК, який призводить до виникнення раку підшлункової залози. Аналіз пухлин підшлункової залози, видалених під час операції, виявляє деякі мутації, які відбуваються майже у всіх випадках, і інші мутації, які різні у різних пацієнтів.

Деякі мутації виникають випадково. Інші відбуваються у відповідь на те, що ми робимо або відчуваємо на собі під впливом навколишнього середовища. Деякі зміни можуть бути спадковими (Як і коли відбувається кожна мутація, в даний момент знаходиться за межами розуміння фахівців). Коли накопичується достатня кількість мутацій, клітина стає злоякісною, і пухлина починає рости.

Чинники ризику раку підшлункової залози

Причини, що лежать в основі раку підшлункової залози, незрозумілі, але визначені деякі фактори ризику підшлункової залози. Ці фактори частіше спостерігаються у людей, які хворіють на рак підшлункової залози, ніж у людей, з якими це не відбувається.

Існує багато факторів ризику, хоча більшість з них слабко пов'язані з раком підшлункової залози. У багатьох людей, хворих на рак підшлункової залози, фактори ризику відсутні.

Приблизно 1 з 76 людина захворіє на рак підшлункової залози. Це середній ризик виникнення раку підшлункової залози. Люди, у яких присутні фактори ризику, мають трохи більший ризик, ніж основне населення:

• Генетика. У 5 – 10% людей, хворих на рак підшлункової залози, є найближчі родичі, які теж хворіли на рак підшлункової залози. З підвищеним ризиком пов'язані кілька генів, хоча «ген раку підшлункової залози» ще не визначено.
• Діабет. У людей, хворих на діабет, трохи більше ймовірність захворіти на рак підшлункової залози. Існує спір, викликає діабет, рак підшлункової залози, або функція підшлункової залози порушується до розвитку раку, викликаючи діабет.
• Куріння. Добре відомо, що куріння збільшує ризик раку підшлункової залози. Чим більше людина курить, тим вище ризик. Через десять років після відмови від куріння, ризик повертається на рівень людини, який ніколи не курив.
• Ожиріння і гіподинамія. Дослідження, в якому взяли участь 88000 медсестер, ті, у кого був надмірна вага (індекс маси тіла більше 30), мали більшу вірогідність захворіти на рак підшлункової залози. Ті, хто часто виконував фізичні вправи, мали вдвічі менше шансів захворіти в порівнянні з тими, хто взагалі не займався.
• Харчування. Яка їжа може призвести до раку підшлункової залози? Деякі дослідження виявили зв'язок між дієтою, багатою на жири і м'ясо, особливо копчене і піддана технологічній обробці і раком підшлункової залози. Інші дослідження виявили, що здорова дієта, багата овочами і фруктами, знижує ризик раку підшлункової залози. Тим не менш, деякі дослідження вказують на те, що определимой зв'язку між харчуванням і раком підшлункової залози немає.
• Лікопен і селен. Дослідження виявили низький рівень цих поживних речовин у деяких людей, хворих на рак підшлункової залози. Тим не менше, немає доказів, що знижений рівень цих речовин викликає рак. Будь-яка дієта, яка включає нежирне м'ясо, а також червоні і жовті овочі, повинна забезпечувати належну кількість лікопену і селену.

Позбавлення від факторів ризику не зменшить ризик виникнення раку підшлункової залози повністю. Але здорове харчування, підтримання здорового ваги і регулярне виконання фізичних вправ поліпшить загальний стан здоров'я і знизить ризик інших проблем зі здоров'ям.

Рак сечового міхура - Діагностика та аналізи

Щоб визначити, свідчать симптоми з боку сечовивідних шляхів про рак сечового міхура, лікар повинен проаналізувати:

• Фізичні симптоми. Фізичний огляд включає огляд прямої кишки, для чоловіків огляд передміхурової залози або огляд органів малого тазу для жінок.
• Медичну історію пацієнта, а також чи палить пацієнт чи ні і якщо так, то як довго, чи піддавався пацієнт впливу канцерогенних речовин.
• Генетичну схильність до онкологічних захворювань (страждав хто-небудь з близьких родичів онкологічними захворюваннями).
• Результати аналізу сечі і посів сечі на культуру. Дані аналізи здатні показати наявність крові, інфекції і патологічно змінених клітин у сечі.

До первинної діагностики відноситься і метод цистоскопії. При цистоскопії в сечовий міхур вводиться тоненька трубка оснащена лампочкою і оптичним приладом (цистокопом). Маленькі зразки тканин (біопсія) беруться для мікроскопічного дослідження, щоб виявити ракові клітини і встановити ступінь їх прогресування. Результати біопсії, цистоскопії та інших аналізів допомагають встановити розмір і ступінь поширеності онкозахворювання (стадію). Стадія та ступінь онкозахворювання визначаються за розміром і формою ракових клітин і ступеня поширеності (метастазування) раку в інші органи. Інформація про стадії і ступеня онокозаболевания дуже важлива і необхідна, щоб прийняти правильне рішення щодо лікування онкозахворювання.

Обстеження може бути проведене і іншими додатковими діагностичними методами:

• Загальний аналіз крові, щоб виявити анемію.
• Біохімічний скринінг, з допомогою якого можна оцінити функціональний стан нирок, печінки та кісток.
• Внутрішньовенна пієлограма або комп'ютерна томографія (КТ урограмма). За допомогою даного діагностичного методу можна виявити пухлину поблизу нирок, сечоводу або сечового міхура.
• Обстеження органів малого таза за допомогою ультразвуку, який здатний виявити пухлину або поблизу сечового міхура та/або в нирках.

У разі якщо людині був поставлений діагноз рак сечового міхура, може виникнути необхідність провести додаткові аналізи, які допоможуть встановити, наскільки онкозахворювання поширилося в організмі (ступінь метастазування).

• За допомогою КТ зрізу або МРТ можна виявити метастази в лімфовузлах, легенів, печінки або інших органах черевної порожнини.
• Рентген грудної клітки допоможе виявити наявність метастази в легенях.
• Іригоскопія або колоноскопія проводять з метою визначити можливе метастазування онкозахворювання у кишки.
• Сканування кістки покаже наявність метастаз в кістках.

Рання діагностика рецидиву онкозахворювання

Після проходження курсу лікування раку сечового міхура в подальшому важливо проходити регулярний огляд і цистоскопію, щоб у разі рецидиву виявити захворювання на ранній стадії і, відповідно, почати негайне лікування. На даний момент вчені досліджують способи, які дозволили б виявити ракові клітини низького ступеня диференціювання без використання цистоскопа. Проведення деяких аналізів на специфічні білки, які продукуються раковими клітинами, (пухлинні маркери), наприклад, BTA and NMP22 було схвалено Управлінням по санітарному нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США для виявлення рецидиву онкозахворювання. На сьогоднішній день проводиться багато досліджень даних скринінгових методів, оскільки вони ще не можуть надати настільки точні результати, як цистоскопія.

Симптоми меланоми

Ранні ознаки

Найбільш важливий тривожна ознака меланоми – це будь-яка зміна у розмірі, формі або колір родимки або іншого шкірного наросту, такого як родима пляма. Слідкуйте за змінами, які відбуваються протягом декількох тижнів – місяця. Зверніться до лікаря, якщо відбулися наступні зміни:

• Асиметрія. Одна половина родимки або шкірного наросту відрізняється від іншої половини.
• Нерівність країв. Краї нерівні, з виїмками або нечіткі.
• Колір. Пігментація не однакова. Присутні відтінки жовтувато-коричневого, коричневого і чорного. Строкатий вигляд родимки доповнено червоними, білими та блакитними фрагментами. Ранньою ознакою раку також є зміна у розподілі кольору, особливо поширення кольору з краю родимки на навколишній ділянку шкіри.
• Діаметр. Родимка або шкірний наріст більше 6 мм у діаметрі, це приблизно розмір ластику олівця. Зростання родимки повинен звернути на себе увагу.

До ознаками меланоми в існуючій родимці відносяться наступні зміни:

• Підняття, наприклад, потовщення або підвищення родимки, яка раніше була плоскою.
• У поверхні, наприклад, лущення, виразка, виділення, кровотечі або утворення кірочок.
• В ділянці шкіри навколо родимки, наприклад, почервоніння, припухлість, і нові невеликі кольорові цятки навколо більшої поразки (супутня пігментація).
• Чутливість, наприклад, свербіння, пощипування чи печіння.
• Консистенція, наприклад, розм'якшення або маленькі шматочки, які легко відділяються (крихкість).

Меланома може зрости в родимці або рідному плямі, яке вже є, але часто меланоми ростуть на неотмеченном ділянці шкіри. Хоча вони можуть бути виявлені на будь-якій ділянці тіла, часто вони знаходяться у верхній частині спини у чоловіків і жінок і на ногах у жінок. Рідше вони можуть виникнути на ступнях, долонях, нігтьовому ложі або слизових оболонках, що вистилають порожнини тіла, такі як рот, пряма кишка і піхву.

Багато інші захворювання шкіри, такі як себорейний кератоз, бородавки і базальноклітинний рак мають ознаки, схожі на ознаки меланоми.

Більш пізні симптоми

До більш пізнім ознаками меланоми відносяться:

• Тріщина в шкірі або кровотеча з родимки або іншого кольорового шкірного ураження.
• Біль у родимці або ураженні.

Симптоми метастатичної меланоми можуть бути незрозумілими і включати:

• Збільшені лімфатичні вузли, особливо в пахвах і в паховій області.
• Безбарвна пухлина або потовщення під шкірою.
• Зниження ваги без видимої причини.
• Сіра шкіра (меланозу).
• Постійний (хронічний) кашель.
• Головний біль.
• Припадки.

Коли слід звернутися до лікаря

Найбільш важливий тривожна ознака меланоми – зміна розміру, форми або кольору родимки або іншого шкірного освіти (наприклад, рідного плями). Зверніться до лікаря, якщо у вас:

• Будь-яка зміна в родимці, включаючи розмір, форму, колір, біль або біль.
• Кровоточива родимка.
• Знебарвлений ділянка під нігтем пальця руки або ноги, не викликаний травмою.
• Загальна потемніння шкіри, не пов'язане з впливом сонця.

Негайно зверніться до лікаряякщо у вас діагностували меланому і:

• У вас ускладнене дихання або ковтання;
• Якщо ви кашляєте або рвете кров'ю;
• Якщо у вас кров у блювотних масах і випорожненнях;
• Ваша сеча або чорні випорожнення, і цей колір не викликаний прийомом препаратів заліза або Пепти Бисмола.

Вичікувальне спостереження

Вичікувальне спостереження – це період часу, протягом якого ви і ваш лікар спостерігаєте за симптомами або захворюванням, не застосовуючи лікування. У разі меланоми вичікувальне спостереження не застосовується. Зверніться до лікаря, якщо у вас є будь-які підозрілі зміни в родимці або іншому шкірному освіту. Меланому можна вилікувати, якщо діагностувати її на ранній стадії, поки вона не виросла і не поширилася.

До кого звернутися

Такі фахівці можуть допомогти діагностувати меланому:

• Сімейний лікар.
• Терапевт.
• Дерматолог.
• Медична сестра вищої кваліфікації.
• Фельдшер.

Якщо у вас підозрюють меланому, для постановки діагнозу необхідно провести біопсію. Ваш лікар забере шматочок тканини, який патолог досліджує під мікроскопом на наявність ракових клітин.

Якщо знадобиться подальше лікування або видалення в лікуванні можуть взяти участь дерматолог, хірург, пластичний хірург і медичний онколог.

Сцинтиграфія скелета - діагностики метастатичного раку

Сцинтиграфія скелета - ядерний аналіз, який ідентифікує нові області зростання і розщеплення кістки. Тест призначається для оцінки пошкодження кісток, діагностики метастатичного раку і виявлення захворювань, які можуть пошкодити кістки (включаючи інфекцію і травму). Сцинтиграфія скелета може діагностувати проблему набагато раніше, ніж звичайний рентген.

Для сцинтиграфії скелета, внутрішньовенно вводиться радіоактивний індикатор, який через кровотік потрапляє в кістки. Цей процес може зайняти кілька годин. Спеціальна гамма - камера робить знімки радіоактивного індикатора в кістках, що показує активність, і функціональність клітин кістки.

Області, які не поглинають радіоактивний індикатор, виглядають як темні плями, що вказує на нестачу кровопостачання або наявність певних типів раку. Області швидкого зростання і розщеплення кістки поглинають збільшену кількість радіоактивного індикатора і проявляються на знімках, як яскраві плями. Такі зображення вказують на артрит, наявність пухлини, переломи або інфекцію. Сцинтиграфія скелета може проводитися на всьому тілі або певних ділянках.

Для чого призначається аналіз

Сцинтиграфія скелета призначається з метою:

Як підготуватися до аналізу

Повідомте перед проходженням аналізу, лікаря про:

Можливо, вам необхідно буде утриматися від вживання рідин за 4 години до тесту і збільшити їх кількість після нього. Перед процедурою необхідно звільнити сечовий міхур. Радіоактивний індикатор вводиться в організм за 1 - 3 години до початку аналізу, тому у вас буде час що-небудь почитати. Деякі типи сцинтиграфії проводяться відразу після ін'єкції, інші через 3 - 5 годин. Пацієнта попросять підписати форму згоди перед аналізом. Проконсультуйтеся з лікарем щодо будь-яких питань, що цікавлять вас, потенційних ризиків та можливих результатів.

Проведення аналізу

Сцинтиграфія скелета зазвичай виконується технологом, а зображення розглядає радіолог або фахівець з ядерної медицини. Перед процедурою пацієнт повинен зняти прикраси і одяг (в залежності від обстежуваної області). Технолог обробляє ділянку руки антисептиком і вводить внутрішньовенно радіоактивний індикатор. Через 2 - 5 годин, радіоактивний індикатор потрапляє до кісткових структур, у цей момент можна виконувати сканування гамма камерою. Також у цей момент пацієнта попросять випити 4 - 6 склянок води, щоб вивести радіоактивну речовину через сечу.

Безпосередньо перед початком аналізу, пацієнт повинен звільнити сечовий міхур, що сприяє передачі більш якісного і чіткого зображення кісток тазу.

Пацієнт лежить на столі, сполученим зі сканером, який може рухатися і обертатися навколо пацієнта. Камера не виробляє радіацію, і це означає, що пацієнт не піддається додатковому її впливу під час сканування. Пацієнта можуть попросити поміняти положення, щоб обстежити необхідну область з різних кутів. Сцинтиграфія скелета займає приблизно 1 годину.

Відчуття під час аналізу

Ви можете відчути швидкої укол при введенні радіоактивного індикатора. В іншому, сцинтиграфія скелета - безболісний аналіз. Тест може викликати дискомфорт через болі в кістки або суглоб. Спробуйте розслабитися, дихайте повільно і глибоко.

Ризики

Алергічні реакції на радіоактивний індикатор - рідкісні. Велика частина радіоактивного індикатора буде виведена з організму (через сечу або стілець) протягом доби, так що переконайтеся, що швидко спустили воду в унітазі і ретельно вимили руки з милом. Кількість радіації настільки маленьке, що не являє собою ризик при дотиках після тесту. Іноді, деяка хворобливість або набухання можуть розвинутися на ділянці ін'єкції. Ці симптоми зазвичай зменшуються при накладенні вологих теплих компресів. Завжди є невеликий ризик пошкодження клітин або тканин радіацією, включаючи її низький рівень.

Результати

Сцинтиграфія скелета - ядерне сканування, яке ідентифікує нові області зростання або розщеплення кістки. Результати звичайно готові через 2 дні.

Нормальні показники:

Радіоактивний індикатор рівномірно розподілений серед кісток. Ніякі області не містять більшу або меншу кількість радіоактивного індикатора.

Патологічні показники:

Радіоактивний індикатор скупчився на певних ділянках кісток. Такі плями можуть свідчити про перелом, раку кістки, інфекції кістки (остеомієліт), артриті або хвороби Педжета. Деякі області кістки показують недолік радіоактивного індикатора, вказуючи на певні типи раку (множинна мієлома) або нестачу кровопостачання.

Що впливає на проходження тесту

Фактори, які можуть впливати на точність результатів:

Про що варто пам'ятати

Лікування пинеобластом у дітей

Лікування супратенторіальних примітивних нейроэктодермальных пухлин і пинеобластом

Неліковані супратенторіальні примітивні нейроэктодермальные пухлини і пинеобластомы у дітей

Неліковані супратенторіальні примітивні нейроэктодермальные пухлини і пинеобластомы у дітей – це пухлини, які ще не лікували. Можливо, дитина приймала ліки або лікування, спрямовані на полегшення симптомів, які викликані пухлиною.

Стандартне лікування супратенторіальних примітивних нейроэктодермальных пухлин і пинеобластом у дітей від трьох років може полягати в наступному:

• Хірургічна операція.
• Хірургічна операція з подальшою променевою терапією на весь головний і спинний мозок.
• Хірургічна операція з подальшою променевою терапією на весь головний і спинний мозок, а також хіміотерапія.

До видів лікування, які в даний час вивчаються шляхом проведення клінічних досліджень, відносяться:

• Клінічне дослідження хіміотерапії, яку проводять до або після променевої терапії.
• Клінічне дослідження хіміотерапії, яка дозволяє відстрочити застосування або зменшити потребу в променевій терапії.

Стандартне лікування супратенторіальних примітивних нейроэктодермальных пухлин і пинеобластом у дітей молодше трьох років може полягати в наступному:

• Хірургічна операція.
• Хірургічна операція з подальшою хіміотерапією.

Один з видів лікування полягає у застосуванні хіміотерапії з метою відстрочити застосування або зменшити потребу в променевій терапії.

Рецидив супратенторіальних примітивних нейроэктодермальных пухлин і пинеобластом у дітей

Стандартне лікування рецидиву супратенторіальних примітивних нейроэктодермальных пухлин і пинеобластом у дітей може полягати в наступному:

• Хірургічна операція.
• Хіміотерапія.

Рак сечового міхура – Що відбувається

Рак сечового міхура – це швидкий неконтрольоване зростання патологічно змінених клітин сечового міхура. Рак, як правило, починається в епітеліальної вистилки сечового міхура (поверхневий рак сечового міхура). Ракові клітини можуть проростати через вистилку і проникати в м'язову стінку сечового міхура. Інвазивний рак сечового міхура може метастазувати в лімфовузли, інші органи в малому тазу (приводячи до порушення функціонування нирок і кишечника (травного тракту)) або в інші органи організму, наприклад, печінка і легені.

Рак сечового міхура класифікують за стадіями і ступенями. Зростання ракових клітин в тканини стінки сечового міхура і ступінь поширеності до прилеглих тканин та іншим органам, наприклад, легень, печінки або кістках, є визначальними критеріями стадії захворювання. Ступінь раку сечового міхура визначається по тому, як ракові клітини виглядають у порівнянні зі здоровими повноцінними клітинами сечового міхура. Лікар визначає стадію та ступінь раку сечового міхура, аналізуючи інформацію, отриману в результаті проведення різних аналізів, включаючи аналізи крові, аналізи сечі, біопсію, сканування кісток, рентген і КТ зріз. Для призначення правильного лікування дуже важливо знати стадію та ступінь онкологічного захворювання.

Якщо уражений раком тільки сечовий міхур і процес метастазування ще не почався, то, як правило, рак сечового міхура виліковний. Приблизно в 80% випадків рак сечового міхура діагностується саме на ранній стадії. Оцінка виживаності знижується, якщо захворювання запущене, ракові клітини мають більш виражену ступінь атипичности, а метастази проникли в лімфовузли або інші органи.