Меню


Інсуліноподібний фактор росту (ИСРЗ) представлений сімейством з двох пептидів: ІСР-I і ІСР-II, які мають структурну схожість з проінсуліном і продукуються в різних ділянках тіла. Їх рівень у крові не змінюється протягом менструального циклу; отже, вони діють аутокринным / паракринным механізмами, пов'язуючи рецептори I і II типів в ІСР в різних клітинах-мішенях. Рецептори типу I є більш активними. Дія ИСРЗ на органи-мішені регулює ИСРЗ-зв'язуючий протеїн (ИСРБРз).

  • Інгібін, активін і фолистатин
  • Простагландини
  • Яєчникові стероїди
  • Дія гормонів

Базальний і гонадотропинзависимый стероїдогенез в тека - і гранулезных клітинах стимулює ІСР-В. Останній сприяє ФСГ-залежному зростання рівня цАМФ, ЛГ-рецепторів, протеогліканів і базального синтезу ингибина в гранулезных клітинах.

Первинним місце продукції ІСР-І в яєчниках є гранулезные клітини, хоча специфічні рецептори мають як гранулезные, так і тека-клітини, що підтверджують можливий регуляторний механізм двокомпонентного яєчникового стероїдогенезу.

Рецептори ІСР - ІІ знаходяться в гранулезных клітинах ІСР-II секреції гранульозного клітинами і підсилюваного стероїдогенез. Хоча інсулін не виробляється в яєчниках, він може впливати на яєчниковий стероїдогенез кількома шляхами. Інсулін може взаємодіяти з рецепторами гранулезных клітин і пов'язувати рецептори ІСР-І у високих концентраціях. Інсулін може регулювати рівень циркулюючого ІСР-І-зв'язуючого протеїну (ИСРБРз), який зменшено у жінок з синдромом полікістозних яєчників, інсулінорезистентністю і гіперінсулінемією. Також ймовірно, що андрогенні прояви цих синдромів є вторинними у відповідь на дію інсуліну через ІСР-рецептори І в стромі яєчників.

Інгібін, активін і фолистатин

Існують докази, що інгібін, активін і фолистатин відіграють важливу роль у яичниковом стероидогенезе. Інгібін і активін — глікопротеїни, що складаються з двох субодиниць, сполучених між собою дисульфідними зв'язками. Два біоактивних ингибина: інгібін А і інгібін, кожен молекулярною масою 32000 дальтон, мають подібну біологічну функцію. Вони синтезуються переважно в гранулезных клітинах, яєчкових Сертолі-клітинах, в жовтому тілі та плаценті.

Продукція ингибина збільшується під дією ФСГ, хоча її можуть порушувати деякі аутокринные і паракринные фактори. Інгібін більше пригнічує виділення ФСГ, ніж ЛГ. Локальна дія ингибина на рівні яєчників полягає в стимуляції продукції андрогенів тека-клітинами і гнітючий вплив на дозрівання ооцитів. Протягом менструального циклу рівень ингибина в ранню і середню фолікулярну фазу низький, він підвищується через кілька днів після піку ЛГ і досягає максимуму в середині лютеїнової фази. Рівень ингибина різко зменшується у перименопаузі та менопаузі, що може мати зв'язок з підвищенням рівня ФСГ в цьому періоді життя.

Біоактивні форми активіну мають молекулярну масу 28 000 дальтон. На рівні гіпофіза активін стимулює виділення ФСГ, на відміну від ингибина. Паракринная / аутокринная функція активіну включає ароматазную активність і продукцію прогестерону, сприяння фоликулогену шляхом диференційованого дії на гранулезные клітини і попередження передчасної лютеинизации фолікула.

Гіпофіз

Фолистатин кодується одним геном і не має структурної подібності з активін і ингибином. Його дія полягає у пригніченні виділення ФСГ шляхом зв'язування активіну, і отже, зменшення активності активіну. Більш того, фолистатин інгібує численні параметри і аутокринные функції активіну і прискорює темп дозрівання ооцитів шляхом впливу на гранулезные клітини.

Трансформуючий фактор росту (ТСР-а) та епідермальний фактор росту (ЕСР - а) є гомологічними р-субодиницями молекул ингибина і активіну і є потенційними регуляторами проліферації і диференціації гранулезных клітин.

Итерлейкин-1 — поліпептидний цитокін, який секретується переважно макрофагами. В яєчниках він утворюється тека-інтерстиціальними клітинами і гранулезными клітинами після розриву фолікула. Регуляція І-1 на рівні яєчника первинно детермінується локальною концентрацією прогестерону. І-1 проявляє антигонадотропным активатором шляхом супресії функціональної і морфологічної лютеинизации гранулезных клітин. Існують докази, що І-1 може грати центральну роль в предовуляторной підготовки і розрив фолікула.

Простагландини

Попередником біосинтезу простагландинів (ейкозаноїдів) є арахідонова кислота, яка вивільняється з мембранних фосфоліпідів з допомогою ферменту ліпази. Ейкозаноїди мають широкий спектр біологічних ефектів і грають важливу роль в репродуктивній функції та фізіології яєчників. Вони контролюють процес початку росту фолікула шляхом сприяння посиленню кровотоку навколо фолікула і активують ФСГ-рецептори гранулезных клітин преовуляторных фолікулів.

Простагландини Е2 і Р2А (РСЕ2 і РСР2а) концентруються в фолікулярної рідини преовуляторного фолікула і можуть допомагати процесу овуляції шляхом сприяння активності протеолітичних ферментів у стінці фолікула. Простагландини можуть допомагати регулювання періоду життя жовтого тіла. РСЕ2 є, можливо, лютеотропным, а РСР2а надає лютеолизующнн дію.

Простагландини мають потенціюючий ефект на рухливість маткових труб, посилюють стимулюючий ефект естрогенів та інгібують ефект прогестерону на скорочувальної здатності мускулатури маткових труб.

Численні простаноиды синтезуються в ендометрії: РСЕ2 і РСР2а РСИ2 і тромбоксане А2 (ТХА2). Концентрація РСЕ2 і РСР2а прогресивно зростає від проліферативної до секреторній фазі, високий рівень їх спостерігається під час менструації. Ці простагландини допомагають регулювати контрактильность міометрія і регулюють процес менструації.

Яєчникові стероїди

Біохімія. Стероїди є ліпідами, мають основну хімічну структуру — ядро. Молекулярна маса гонана дорівнює 250-550 дальтон. Такі стероїди, як естрадіол і прогестерон нерозчинні у воді, але розчиняються в органічних розчинниках (хлороформ, діетиловий ефір). Навпаки, стероїди, які мають приєднану сульфатну або глюкуронидного групу (кон'юговані стероїди), такі як дегідроепіандростерон сульфату (ДГЕАС) і прегнандіолу глюкуронід, є водорозчинними.

Першим кроком біосинтезу яєчникових стероїдів є трансформація холестеролу в прегнонолон; з прегнонолона під дією ЛГ синтезуються за допомогою специфічних ферментів дегідроепіандростерон, прогестерон, 17-оксипроксипрогестерон, андростендіон і тестостерон. Андростерон і тестостерон взаємодіють між собою і конвертуються в естрон і, пізніше, в естрадіол за допомогою ферменту ароматази. Цей ферментативний процес ароматизації відбувається внаслідок втрати З-19-метилової групи та утворення ароматичного кільця на Із-18.

Яєчник секретує три первинних стероїду: естрадіол, прогестерон і андростендіон. Ці гормони є основними секреторними продуктами зрілого фолікула, жовтого тіла і строми яєчника відповідно. Яєчник в деякій кількості секретує також прегненолон, 17-оксипрогестрон, тестостерон, ДГЕАС і естрон. У зв'язку з тим, що яєчники не мають ферментів 21-гідроксилази, 11-гідроксилази і 18-гідроксилази, вони не можуть синтезувати мінералокортикоїди або глюкокортикоїди.

Кожен день яєчник секретує 0, 1-0, 5 мг естрадіолу; його кількість зменшується перед менструацією і зростає напередодні овуляції. Щоденна продукція прогестерону варіює від 0, 5 мг в фолікулярну фазу до 20 мг у лютеїнову фазу. Протягом фолікулярної фази майже весь прогестерон синтезується наднирковими і дуже мала кількість — яєчниками. Яєчник синтезує 1-2 мг андростендіону, менше 1 мг ДГЕА і близько 0, 1 мг тестостерону щодня.

Крім гонадного біосинтезу стероїдів, їх метаболізм здійснюється також у экстрагонадных тканинах (интерконверсия андростендіону і тестостерону, естрону та естрадіолу), переважно за рахунок окиснення стероїдів у їх попередники, які мають меншу біологічну активність. Естрон також конвертується в естрон сульфат, який має довгий період напіввиведення. Хоча естрон сульфат не є біологічно активним, фермент сульфатази в таких тканинах, як молочна залоза і ендометрій, може конвертувати його в естрон, який надалі перетворюється в естрадіол.

Андростендіон жирової тканини може конвертуватися в естрон (1, 3% денного кількості), що більшою мірою притаманне жінкам з ожирінням (до 7%).

Транспорт. Після виділення в кров стероїди зв'язуються специфічним протеїном, — глобуліном, що зв'язує статеві гормони (8НВС) і кортикостероїд-зв'язуючий глобулін (СВС), або з неспецифічним протеїном, наприклад альбуміном. Пов'язані форми стероїдних гормонів становлять близько 95% всього циркулюючого гормону: інші називають «вільним» гормоном.

Наприклад, у жінок в пременопаузальном періоді близько 65 і 30% циркулюючого тестостерону пов'язані 8НВС і альбуміном; тільки 2% є незв'язаними. Альбумін пов'язує всі стероїди, 8НВС — переважно пов'язує дигідротестостерон, тестостерон і естрадіол (в порядку зменшення афінності). Зв'язується з більшою аффинностью до кортизолом, кортикостероном і, меншою мірою, прогестероном.

Циркулюючі рівні кожного глобуліну ростуть під дією естрогенів; рівень 8НВС також збільшується при ожирінні і гипертиреоидизме і зменшується під впливом андрогенів і гипотиреоидизма.

Метаболізм. Основними місцями метаболізму стероїдів є печінка і, меншою мірою, нирки. Близько 10-15% прогестерону трансформується в прегнандіол - 3-глюкуронід, який є основним метаболітом прогестерону в сечі. Естрадіол та естрон конвертуються в печінці до естріолу. Ці три естрогени часто називають класичними естрогенами, тому що вони були виділені першими. Ці естрогени в печінці і слизовій оболонці тонкої кишки конъюгируются в різних формах естроген-сульфатів і глюкуронідів (естрон сульфат, естрадіол-17-глюкуронід, естріол-16 глюкуронід і ін).

Дія гормонів

На відміну від мембранних рецепторів протеїнових гормонів, рецептори стероїдних гормонів є внутрішньоклітинними. Рецептори стероїдних гормонів зв'язують специфічні класи стероїдів. Так, естрогенові рецептори пов'язують натуральні та синтетичні естрогени, але не прогестини або андрогени.

Афінність рецепторів стероїдів корелює з активністю останніх. Наприклад, естрогенові рецептори мають більшу афінність до естрадіолу, ніж у естрону і естріолу. Після зв'язування стероїдного гормону (С) зі своїм рецептором (Р) утворюється гормон-рецепторний комплекс (СР). Рецептори стероїдних гормонів локалізуються як у цитоплазмі, так і в ядрі клітини. Вони містяться в неактивному стані шляхом з'єднання з білками типлового шоку. Зв'язуючись з гормонами, вони вивільняють білки типлового шоку і трансформуються так, що можуть зв'язуватися з ядерної ДНК.

мРНК шляхом транскрипції утворюється з сегменту ДНК, мігрує в цитоплазму до рибосом і передає інформацію по синтезу нового білка. Сила сигналу клітини залежить від концентрації гормонів, їх рецепторів, а також ступенем афінності рецепторів до гормонів.

Естрогени стимулюють синтез як естрогенових, так і прогестеронових рецепторів в тканинах-мішенях, таких як ендометрій. Прогестини пригнічують синтез як естрогенових, так і прогестеронових рецепторів. Отже, зміст естрогенових і прогестеронових рецепторів в ендометрії досягає піку в середині циклу і потім зменшується. Мітотична активність і швидкість росту ендометрію також є максимальними в середині циклу.

Прогестини підсилюють внутрішньоклітинний синтез естрадіол-дегідрогенази, яка конвертує більш активний естрадіол в менш активний естрон, прогресивно зменшується естрогенної активністю в клітинах-мішенях.

Антиестрогени, такі як, наприклад, кломіфен або тамоксифен, пов'язують естрогенові рецептори, але ініціюють невелику транскрипцію. Отже, естрогенові рецептори виснажуються без нового синтезу рецепторів або дії естрогенів, що призводить до виснаження естрогенових рецепторів.

Нормальний перебіг пологів характеризується прогресуючим згладжуванням, розкриттям шийки матки, опущенням передлежачої частини плода, просування плода по родовому каналу. Для правильної оцінки клінічного перебігу пологів необхідно розуміти їх біомеханізм, тобто порядок основних рухів плода при проходженні його по родовому каналу.

  • Біомеханізм пологів
  • Родова пухлина
  • Періоди пологів. Ведення пологів
  • Піхвове розродження
  • Епізіотомія

Біомеханізм пологів

Хоча звичайно біомеханізм пологів представляють у вигляді окремих моментів, це безперервний процес, комбінація симультанних рухів плода, які включають:

  • вставку,
  • опускання,
  • згинання,
  • внутрішній поворот,
  • розгинання,
  • зовнішній поворот,
  • экспульсии плода.

Установка голівки плоду — процес, коли головка плоду вставляється своїм біпаріетальний діаметром (найбільшим поперечним діаметром) у вхід тазу (нижче площини входу в таз). Цей феномен може відбуватися як протягом останніх тижнів вагітності, так і на початку пологів. Установка головки біпаріетальний діаметром нижче площини входу в таз до або на початку пологів є доказом відповідності розмірів входу тазу розмірами голівки плоду (внутрішня пельвиметрия).

Якщо нижня частина потилиці плода вставляється на рівні або нижче сідничних остей, головка майже завжди вставлена, тому що відстань між площиною входу в таз і рівнем сідничних остей дорівнює 5 см, а відстань між бипариетальной площиною голівки плоду (без зміни) і потилицею 3 -4 див. У зв'язку з цим потилицю не може досягти рівня сідничних остей, поки біпаріетальний діаметр не пройде через площину входу в таз, або якщо не відбудеться елонгації голівки плоду (конфігурація голівки, освіта «родової пухлини»).

Встановлення головки з меншою точністю можна виявити при зовнішньому акушерському обстеженні (4-й прийом Леопольда). Якщо головка встановлена, пальці акушера-гінеколога не можуть досягти нижньої частини голівки. Навпаки, якщо голівка не встановлена, пальці екзаменуючи легко досягають нижньої частини голівки і сходяться під нею.

Фіксація головки — опускання її через тазовий вхід на таку глибину, що виключає можливість її вільних рухів в будь-якому напрямку при пальпації голівки двома руками за передню стінку при абдомінальному дослідженні. Головка вільно рухається над входом в малий таз, не може бути вставлена. Фіксація головки може іноді мати місце, коли її бипариетальная площину ще на 1 см вище площини входу в таз, особливо якщо головка має виражену конфігурацію.

Але, незважаючи на те, що вставлення голівки є критерієм відповідності розмірів входу тазу розмірам голівки, відсутність вставки не є показником звуження тазу. Так, у багатьох повторнородящих і деяких первісток головка плоду може бути рухливою над входом в малий таз на початку пологів. У зв'язку з цим описують феномен «балотування голівки». Головка нормальних розмірів зазвичай вставляється сагиттальным швом в одному з косих або поперечному діаметрі входу в таз. Установка головки у вхід тазу переднезадним діаметром є рідкісним випадком («високе пряме стояння голівки»).

Пологи

Сінклітізм і асінклітізм

Сагітальний шов зазвичай проходить посередині між лобковим симфізом і мисом крижової кістки, згідно поперечної осі входу в таз (сінклітізм, синклитичне вставлення голівки). Хоча головка плоду намагається пристосуватися до поперечної осі входу в таз, сагітальний шов, хоча залишається паралельним цій осі, може проходити точно посередині між лобковим симфізом і мисом крижової кістки. Сагітальний шов може відхилятися як ззаду (ближче до мису крижів) так і кпереди (ближче до лобкового симфізу). Це бічне відхилення головки наперед або назад отримало назву асинклитизма або асинклитичной вставлення голівки.

Якщо сагітальний шов наближається до мису крижів, у вхід тазу більше вставляється передня тім'яна кістка (передній асінклітізм або асінклітізм Негеле). Якщо сагітальний шов розміщується ближче до симфізу, у вхід тазу більше вставляється задня тім'яна кістка (задній асінклітізм або асінклітізм Литцмана). При задньому асинклитизме заднє вушко плода легко доступна пальпації («вушне передлежання»).

Помірні ступеня асинклитизма можуть мати місце протягом нормальних пологів (пристосування голівки до особливостей тазу). Але при виражених ступенях асінклітізм може бути причиною клінічно вузького тазу (диспропорції між розмірами голівки плода і таза матері) навіть при нормальних розмірах таза матері. Опускання голівки зазвичай сприяє переходу заднього асинклитизма в більш сприятливий передній асінклітізм (більше простору в порожнині тазу для голівки плода).

Опускання головки — першочергова необхідність для вагінальних пологів. У первісток вставлення голівки може мати місце ще до початку пологів і подальше опускання може не відбуватися навіть до початку II періоду пологів. У повторнородящих опускання голівки зазвичай відбувається разом з її вставкою. Опускання голівки відбувається внаслідок дії одного або кількох сил:

- Тиск амніотичної рідини;

- Прямий тиск дна матки на сідниці плода при скороченнях матки (сутичках);

- Напруга м'язів живота, сприяє «проштовхування» плода вниз;

- Розгинання і випрямлення тіла плода.

Згинання головки. Внаслідок того, що при своєму просуванні головка плоду зустрічає опір з боку шийки матки, стінок тазу і тазового дна, згинання голівки є закономірним наслідком. При цьому підборіддя плоду наближається до грудної клітини, і голівка плода опускається в таз найменшим (малим косим, 9, 5 см) діаметром замість прямого діаметру (12 см). Отже, згинання голівки дозволяє їй пройти в таз найменшим діаметром.

Внутрішній поворот головки — це ротація голівки так, що потилиця плоду поступово переміщується із свого початкового положення кпереди, до лобкового симфізу, або, рідше, ззаду, до крижової западини. Сагітальний шов переходить з поперечного або косого діаметра входу в таз у прямий діаметр виходу тазу.

Внутрішній поворот голівки є важливим для прогресу пологів за винятком випадків, коли плід дуже малий. Хоча внутрішній поворот голівки завжди пов'язаний з її опусканням, він зазвичай не завершується доти, поки головка не досягне рівня сідничних остей, отже, поки не станеться вставлення голівки.

У 2/3 випадків всіх родів внутрішній поворот голівки завершується тоді, коли вона досягає рівня тазового дна, в 1/3 випадків — відразу після досягнення тазового дна і в 5% випадків він не відбувається («низьке поперечне стояння голівки»). Зазвичай після досягнення тазового дна протягом 1-2 маткових скорочень у повторнородящих і 3-5 скорочень у первородящих здійснюється поворот голівки. Завершення внутрішнього повороту голівки перед досягненням нею тазового дна більш часто відбувається у повторнородящих, ніж у первісток.

Розгинання головки. Після завершення внутрішнього повороту максимально зігнута голівка досягає вульви і розгинається. Подзатылочная ямка підходить під нижній край лобкового симфізу. Оскільки вульварное кільце спрямоване догори і вперед, розгинання має відбутися перед тим, як головка пройде через нього. Якщо максимально зігнута голівка, досягаючи тазового дна, не разогнется, а буде спрямована вниз, вона може пройти через тканини промежини між задньою спайкою і анусом.

Сила маткових скорочень направляє головку більше заду, а опір симфізу і вульварного кільця направляє її наперед. Кінцевий вектор дії цих двох сил направляє голівку до отвору вульви, сприяє її розгинанню. При прогресивному розтягуванні тканин промежини і отвору піхви, поступово з'являється все більша частина потилиці плода.

Голівка народжується шляхом розгинання в наступному порядку:

  • потилицю,
  • тім'я,
  • лоб,
  • ніс,
  • рот,
  • підборіддя.

Відразу після народження голівка нахиляється назад так, що підборіддя плоду досягає анальної області матері.

Зовнішній поворот голівки. Народжена головка знову змінює своє положення. Якщо потилицю плоду спочатку була повернута ліворуч (І позиція, передній вид), то вона повертається до лівого сідничного бугра; якщо вона спочатку була повернута праворуч (II позиція, передній вид), то повертається до правого сідничого горба.

Биакромиальный діаметр плечей плода входить в прямий діаметр виходу тазу. Отже, переднє плічко підходить під симфіз. Зовнішній поворот голівки зазвичай обумовлене тими ж силами, що і внутрішній поворот голівки.

Экспульсия плоду. Відразу після зовнішнього повороту головки переднє плічко підходить під лобковий симфіз, і заднє плічко починає розтягувати промежину. Відразу після народження плічок безперешкодно народжується тіло плоду.

Задній вид потиличного передлежання плода. У більшості випадків заднього виду потиличного передлежання біомеханізм пологів ідентичний такому при передньому виді, за винятком того моменту, що потилиця повинна здійснити поворот до симфізу на 135 ° замість 45 ° (коли сагітальний шов розміщується в косому розмірі) або замість 90 °, коли сагітальний шов розміщується в поперечному розмірі тазу.

При ефективних скороченнях матки, адекватному згинанні головки, нормальних розмірах таза і плода, задній вид переходить у передній до досягнення головкою тазового дна, і пологи не затягуються надовго. В 5-10% випадків цього не відбувається. При недостатній силі маткових скорочень, неповному згинанні голівки, внутрішній поворот голівки може бути або неповним, або взагалі не відбуватися, наприклад, якщо плід великий.

Епідуральна анестезія при пологах зменшує силу тиску м'язів живота при переймах і може сприяти неповному внутрішньому повороту головки. Якщо поворот є неповним, виникає зупинка пологів («поперечна» зупинка). Якщо ротація в напрямку симфізу не відбувається, потилицю може повернутися в прямий розмір виходу тазу, залишаючись в задньому виді (персистуючий задній вид потиличного передлежання).

Родова пухлина

При потиличному передлежанні голівка плода під час пологів підлягає важливим змінам своєї форми внаслідок пристосування до родових шляхів матері. При тривалому перебігу пологів до повного розкриття шийки матки частина шкіри голівки плоду в області провідної точки над маточним зевом стає набряклою, витягується і утворює родову пухлина (на верхньо-задній частині правої тім'яної кістки при I позиції і аналогічно на лівої тім'яної кістки — при ІІ позиції).

Конфігурація голівки

Конфігурація голівки являє собою зміни її форми внаслідок зовнішнього тиску. Певна конфігурація голівки може мати місце до пологів, в результаті скорочень Брекстон-Хікса. Найбільш частою формою конфігурації голівки є захід тім'яних кісток один на одного. Конфігурація голівки призводить до зменшення малого косого і збільшення великого косого діаметра головки. Ці зміни є дуже важливими при звуження тазу і асинклитичной вставлення голівки. У цих обставинах здатність голівки до конфігурації має велике значення при спонтанному вагінальному та оперативному розродженні вагінальному розродженні.

Періоди пологів. Ведення пологів

Виділяють 3 періоди пологів:

  • І період пологів (період розкриття), який починається з початку пологової діяльності і закінчується повним згладжування і розкриття шийки матки (10 см).
  • ІІ період пологів (період вигнання), який починається від повного розкриття шийки матки і закінчується народженням плода.
  • ІІІ період пологів (послідовий), який починається від народження плода і завершується народженням посліду (плаценти і плодових оболонок).

І період пологів

Перший період пологів триває від початку пологової діяльності до повного розкриття шийки матки. Середня тривалість І періоду пологів становить 7 (10-12) ч для первісток і 4 (6-8) ч для повторнородящих. Але існують значні індивідуальні варіації перебігу пологів. Вважають, що тривалість і періоду пологів не повинна виходити за межі 6-20 год для первісток і 2-12 год для повторнородящих.

Для об'єктивізації оцінки перебігу пологів Емануель Фрідман пропоновані партограму (крива Фрідмана) — ідеалізоване графічне зображення динаміки розкриття шийки матки та опускання плода по родовому каналу. У I періоді пологів виділяють латентну, активну фази. Активна фаза складається з фази прискорення, фази максимального підйому та фази уповільнення.

В латентну фазу пологів відбувається поступове розм'якшення, згладжування і ротація шийки матки в напрямку вперед вздовж осі тазу. У цю фазу відбувається часткове розкриття шийки матки (до 3-4 см), воно обумовлено переважно змінами її екстрацелюлярного матриксу (дисоціація колагенових та інших сполучнотканинних волокон).

Діагностика переходу латентної фази в активну відбувається в більшості випадків ретроспективно. У первісток тривалість латентної фази зазвичай більше, і активна фаза починається при відносно мінімальній розкритті шийки матки (3 см). У повторнородящих жінок латентна фаза коротше. І активна фаза пологів зазвичай не починається, поки шийка матки не буде відкрита на 5 див. В багатьох випадках у повторнородящих жінок до початку латентної фази пологів розкриття шийки матки досягає 3 див. Вважають, що швидкість розкриття шийки матки в латентну фазу не повинна бути менше 0, 35 см / хв.

Активна фаза пологів починається після латентної і триває до розкриття шийки матки на 9-10 див. В активну фазу пологів швидкість розкриття шийки матки прогресивно зростає з кожним наступним сантиметром її відкриття. Вона розподіляється, в свою чергу, на фазу прискорення, фазу максимального підйому і фазу уповільнення (фаза уповільнення починається при досягненні повного розкриття шийки матки). Протягом активної фази пологів швидкість розкриття шийки матки не повинна бути менше 1-1, 2 см / год у первісток і 1, 2-1, 5 см / год у повторнородящих (5 перцентиль). Середня швидкість розкриття шийки матки в активну фазу зазвичай становить 2-3 см / год.

Зміни нормального перебігу активної фази пологів можуть бути викликані трьома обставинами (трьома «П» — пологові сили; плід; родові шляхи):

1) відхилення частоти, інтенсивності і тривалості маткових скорочень (аномалії родових сил);

2) відхиленнями розміру, положення, позиції і передлежання плода при нормальних розмірах таза матері, тобто диспропорцією між голівкою плода і тазом матері (клінічно вузький таз);

3) анатомічними відхиленнями розмірів тазу матері.

Якщо швидкість розкриття шийки матки в активну фазу пологів менше 1 см / год (нижче п'ятої перцентилі), слід виявити причину уповільненого перебігу пологів (аналіз трьох «П») для прогнозування можливості пологів через природні родові шляхи. Інтенсивність маткових скорочень виявляють за допомогою внутрішньоматкового лещат катетера. Інтенсивність маткових скорочень > 200 одиниць Монтевідео (МО) вважається адекватною. Ознаки клінічної невідповідності між голівкою плода і тазом матері виявляють шляхом ретельного обстеження голівки плоду, її передлежання, ступеня розгинання, характеру провідної точки плода шляхом пальпації і, в разі необхідності, ультразвукового дослідження.

ІІ період пологів

Коли шийка матки повністю розкрита (на 10 см), починається ІІ період пологів, який закінчується народженням плода. Для недоношених новонароджених повне відкриття шийки матки може бути <10 див. Тривалість II періоду пологів не повинна перевищувати 2 год у жінок, які народжують вперше (3 год у пацієнток, яким здійснюється епідуральна анестезія), і 1 год у повторнородящих жінок. Швидкість просування плода по родовому каналу не повинна бути менше 1 см / год у первісток і 2 см / год у повторнородящих жінок.

Середня тривалість II періоду пологів у повторнородящих зазвичай не перевищує 30 хв; тривалість II періоду пологів збільшується при макросомії плода, задньому виді потиличного передлежання (сагітальний шов у лівому косому розмірі), складних передлежання або асинклитизме.

При моніторингу серцевої діяльності плода у II періоді пологів зазвичай мають місце повторні ранні і варіабельні децелерації. Лікар повинен переконатися, що ці децелерації зникають відразу після скорочення матки, а варіабельність ЧСС плода є задовільною. Повторні пізні децелерації, брадикардія, втрата варіабельності є ознаками несприятливого стану плода.

Якщо з'явилися такі ознаки серцевого ритму, вагітній призначають масочную інгаляцію кисню, вкладають її на ліву сторону з метою зменшення компресії нижньої порожнистої вени і поліпшення маткової перфузії. Введення окситоцину (питоцина) припиняють до нормалізації результатів електронного моніторингу ЧСС плода. Якщо брадикардія розвивається внаслідок гіпертонусу матки (тривалість однієї сутички перевищує 2 хв) або тахисистолии (більше 5 маткових скорочень протягом 10-хвилинного інтервалу), що виявляються при токометрии, вагітній призначають введення однієї дози р-адреноміметиків (тербуталін, гинипрал, партусістен) для релаксації матки.

Якщо стан плода не поліпшується після введення р-адреноміметиків, оцінюють акушерську ситуацію (відношення потилиці плода і тазу матері, місцезнаходження голівки плоду для вирішення питання про можливість оперативного вагінального розродження). Якщо голівка плода знаходиться вище положення 2, або визначення її положення утруднено, методом вибору буде кесарів розтин.

Піхвове розродження

Коли плід починає народжуватися («врізки голівки»), персонал пологового блоку дотримується правил асептики і надягає стерильний медичний одяг, маски та рукавички (попередження материнської і плодової інфекції та самозахист). Необхідний інструментарій включає два затискачі, ножиці і відсмоктування.

Під час народження голівки плода використовують прийоми, спрямовані на захист промежини від травматизації (регулювання потуг, дотримання інтервалів між потугами, дбайливе, контрольоване виведення голівки). Однією рукою підтримується промежину («знімається» з головки) і здійснюється обережний тиск на підборіддя плоду по напряму вгору, а другий здійснюється обережний тиск (згинання голівки) для попередження її передчасного розгинання і травми промежини, а також масаж статевих губ перед народженням («прорізуванням ») головки.

Відразу після народження голівки, (до народження плічок) виконують відсмоктування вмісту верхніх дихальних шляхів плода. При наявності меконію в навколоплідних водах виконують ретельне відсмоктування вмісту ротоглотки і носоглотки новонародженого за допомогою спеціального катетера до народження плічок, коли грудна клітка новонародженого ще стиснута родовими шляхами матері, і він не може здійснити перший вдих (запобігання аспірації меконію).

Після повного відсмоктування слизу перевіряють наявність обвиття пупковим канатиком шиї плода. Якщо такий стан є, і лікар впевнений у швидкому закінченні пологів, пупковий канатик перерізають між двома затискачами. Якщо пологи можуть ускладнитися дистоцией плічок (утрудненим народженням плечового пояса, наприклад, у разі макросомії плода), здійснюють зусилля щодо прискорення народження плода з інтактним пупковим канатиком.

Після здійснення зовнішнього повороту головки до стегна матері, народження переднього плічка допомагають, здійснюючи тиск долонями голівку в напрямку вниз. Після візуалізації переднього плічка здійснюється тиск на голівку в протилежному напрямку (вгору) для допомоги народження заднього плічка плода. Після народження голівки і плечиків здійснюють легку тракцію для прискорення народження решти тіла плода. Після цього пупковий канатик перетинають між двома затискачами і передають новонародженого матері або акушерці, а в разі необхідності — педіатра-неонатолога, який знаходиться в пологовому залі.

Епізіотомія

Епізіотомія — акушерська операція, що полягає в розтині промежини для полегшення вагінальних пологів. Виділяють медіальну або серединну епізіотомію (перінеотомію), і медиолатеральную епізіотомію. Показання до епізіотомії включають:

1) необхідність прискорення пологів;

2) очікувана або присутня дистоція плечиків.

Відносним протипоказанням до епізіотомії є можливість значної травми промежини. Після виконання епізіотомії пильну увагу приділяють захисту тканин навколо эпизиотомной рани від надмірного розриву та пошкодження сфінктера і слизової оболонки прямої кишки. Раніше епізіотомія використовувалася як рутинна процедура, але розриви промежини III-IV ступенів при виконанні медіальної епізіотомії (перинеотоми) стала причиною більш обережного застосування цієї операції.

Медіальна епізіотомія (перинеотомия) застосовується більш часто і полягає у вертикальному розрізі від задньої спайки статевих губ до центру промежини. При медіолатеральною епізіотомії виконується розріз від задньої спайки статевих губ латерально в косому напрямку (на 5 або 7 год умовного циферблату).

Перевагою медіолатеральною епізіотомії є менший ризик розривів промежини III-IV ступенів, недоліками — велика болючість і частота ранової інфекції. Медиолатеральная епізіотомія є методом вибору при короткій промежини або оперативному піхвовому розродженні.

Бар'єрні методи контрацепції. В даний час у зв'язку з зростанням числа захворювань, що передаються статевим шляхом, число використовують бар'єрні методи збільшилася. Бар'єрні методи контрацепції поділяються на хімічні та механічні.

Хімічні методи контрацепції (сперміциди) - це хімічні речовини, згубні для сперматозоїдів. Основними сперміцидами, що входять до складу готових форм, є ноноксинол-9 і бензалконію хлорид. Вони руйнують клітинну мембрану сперматозоїдів. Ефективність контрацептивного дії сперміцидів невелика: індекс Перля становить 6-20.

Сперміциди випускаються у вигляді вагінальних таблеток, свічок, паст, гелів, кремів, плівок, піни зі спеціальними насадками для інтравагінального введення. Особливої уваги заслуговують фарматекс та пантетекс овал. Свічки, таблетки, плівки зі сперміцидами вводять у верхню частину піхви за 10-20 хв до статевого акту (час, необхідний для розчинення). Крем, піна, гель відразу після введення виявляють контрацептивні властивості. При повторних статевих актах потрібно додаткове введення сперміцидів.

Існують спеціальні губки з поліуретану, просочені сперміцидами. Губки вводять у піхву перед статевим актом (можна за добу до статевого акту). Вони володіють властивостями хімічних і механічних контрацептивів, оскільки створюють механічний бар'єр для проходження сперматозоїдів і виділяють сперміциди. Рекомендується залишати губку не менш ніж на 6 год після статевого акту для надійності контрацептивного ефекту, але не пізніше ніж через 30 год вона повинна бути витягнута. Якщо використовується губка, то при повторних статевих актах додаткового введення сперміциду не потрібно.

Крім контрацептивного ефекту, сперміциди забезпечують деякий захист щодо інфекцій, що передаються статевим шляхом, оскільки хімічні речовини мають бактерицидну, вірусоцидною властивістю. Однак при цьому ризик інфікування все ж зберігається.

Переваги хімічних методів: короткочасність дії, відсутність системної дії на організм, мале число побічних ефектів, захист щодо інфекцій, що передаються статевим шляхом.

Недоліки методів: можливість розвитку алергічних реакцій, низька контрацептивна ефективність, зв'язок застосування з статевим актом.

К механічних методів контрацепції відносяться презервативи, шийкові ковпачки, вагінальні діафрагми, що створюють механічне перешкоду для проникнення сперматозоїдів в матку.

Найбільше поширення отримали презервативи. Існують чоловічі і жіночі презервативи. Чоловічий презерватив являє собою тонкий мішечок циліндричної форми з латексу або вінілу; деякі презервативи оброблені сперміцидами. Презерватив надягають на ерегований статевий член до статевого акту. Отримувати статевий член з піхви слід до припинення ерекції щоб уникнути зісковзування презерватива і попадання сперми в статеві шляхи жінки. Жіночі презервативи циліндричної форми виконані з поліуретанової плівки і мають 2 кільця. Одне з них вводять в піхву і надягають на шийку, інше виводять за межі піхви. Презервативи є засобами одноразового застосування.

Індекс Перля для механічних методів коливається від 4 до 20. Ефективність презерватива знижується при його неправильному застосуванні (використання жирових мастил, що руйнують поверхню презерватива, повторне використання презерватива, інтенсивний і тривалий статевий акт, приводить до микродефектам презерватива, неправильне зберігання тощо). Презервативи є гарним захистом від інфекцій, що передаються статевим шляхом, але зараження вірусними захворюваннями, сифілісом все ж не виключено при зіткненні пошкоджених шкірних покривів хворого і здорового партнера. До побічних ефектів належать алергія до латексу.

Цей вид контрацепції показаний пацієнткам, які мають випадкові статеві зв'язки, з високим ризиком інфікування, рідко і нерегулярно живуть статевим життям.

Для надійного захисту від вагітності і від інфекцій, що передаються статевим шляхом, використовують «подвійний голландський метод» - поєднання гормональної (хірургічної або внутрішньоматкової) контрацепції і презерватива.

Піхвова діафрагма - куполоподібної пристосування, виконане з латексу, з пружним обідком по краю. Діафрагму вводять у піхву до статевого акту так, щоб купол прикривав шийку матки, а обідок тісно прилягала до стінок піхви. Діафрагму зазвичай використовують зі сперміцидами. При повторних статевих актах через 3 год потрібно повторне введення сперміцидів. Після статевого акту потрібно залишити діафрагму в піхву протягом не менше 6 год, але не більше 24 год. Витягнуту діафрагму миють водою з милом і висушують. Користування діафрагмою вимагає спеціального навчання. Не рекомендується застосовувати діафрагму при опущениях стінок піхви, старих розривах промежини, великі розміри піхви, захворюваннях шийки матки, запальних процесах геніталій.

Шийкові ковпачки представляють собою металеві або латексні чашечки для надягання на шийку матки. Ковпачки використовують також разом зі сперміцидами, вводять до статевого акту, видаляють через 6-8 год, максимально через 24 год. Ковпачок після використання миють і зберігають у сухому місці. Протипоказаннями до захисту від вагітності цим способом служать захворювання і деформація шийки матки, запальні захворювання статевих органів, опущення стінок піхви, післяродовий період.

Ні діафрагми, ні ковпачки, на жаль, не захищають від інфекцій, що передаються статевим шляхом.

К переваг механічних засобів контрацепції відноситься відсутність системного впливу на організм, захист від інфекцій, що передаються статевим шляхом (для презервативів), недоліків - використання зв'язок методу з статевим актом, недостатня контрацептивна ефективність.